药厂净化室管理规范
一、目的加强药厂净化室管理规范，以提高产品合格率，为产品质量所需生产环境提供保障。二、适用范围公司净化室及所有进出净化室人员。三、职责3.1生产部对环境、湿度及压差进行日常定时监控并记录。3.2品管部a.负责对净化室之温度、湿度及气压差进行判断及不定期监控；b.负责对风速、尘埃进行日常测量、监控、判断与记录；
2024-12-16
